金年会

HR园地

HR Zone

首页

薪酬与福利

联系金年会

社会招聘

CATEGORY

临床项目经理

岗位职责 1、卖力临床试验项目预算、项目计划的制定； 2、卖力临床试验本钱、进度和质量治理； 3、卖力参研中心（分中心）的评估及遴��； 4、卖力临床试验的相同治理（内部协调、外部供应商治理）； 5、卖力临床试验实施历程中的药物、耗材、设备、系统、文件的治理； 6、卖力临床试验相关资料的准备及审核； 7、卖力临床试验项目团队培训计划的制度及日常培训； 8、卖力紧急或突发事件处理； 9、卖力领导交办的其它事情。

临床质量专员

岗位职责 1、在指导下加入研究中心质控、TMF质控； 2、准备研究中心质控相关文件及质控预约； 3、卖力临床部分人员培训系统账号开通及课程分派； 4、在指导下撰写临床试验项目质控计划； 5、在指导下撰写质控报告； 6、在指导下跟踪质控后CAPA计划及整革新度； 7、在指导下进行质控后问题分享及培训； 8、完成上级领导交代的其它任务。

临床质量主管

岗位职责 1、在指导下撰写项目临床试验质控计划； 2、完成研究中心质控、TMF质控； 3、撰写质控报告； 4、跟踪质控后CAPA计划及整革新度； 5、在指导下进行质控后问题分享及培训； 6、培训体系的维护、培训的组织及实施； 7、在指导下进行SOP的维护与撰写； 8、完成上级领导交代的其它任务。

岗位职责 1、完成临床试验计划、知情同意书、研究者手册等资料的审核，提出修订意见并跟进修订结果； 2、加入临床研究中心及主要研究者的遴选事情，造访各中心研究者，与研究者相同重要的项目相关的医学事宜，深度加入计划讨论会，支持伦理审核会及中心启动会； 3、协助临床运营向试验机构提交有关的研究资料，并最终完成伦理批件的申请及备案； 4、对在研项目进行医学监查，包括审核受试者入组资格、AE/SAE报告审核、制定PD listing及按期维护、审核中心上报的PD、对EDC中数据或研究中心数据进行医学复核、提出医学质疑并跟进质疑回复情况； 5、配合临床部分推进临床研究，对CRA、CRC及其他临床研究加入人员进行医学相关培训； 6、审阅临床试验总结报告及其他申报资料（医学版块）； 7、对公司在研或拟开发的药物进行调研（临床应用及同类药物研究现状等），并对相关文献或资料进行汇总剖析。

枸橼酸铋钾片/替硝唑片/克拉霉素片组合包装

注射用醋酸曲普瑞林微球

< 1...3 4 5...25 >

地点：珠海市金湾区联港工业区创业北路38号集团总机： 0756-8135888

京ICP备10002622号

网站建设：中企动力珠海 SEO

互联网药品信息效劳资格证：粤-非经营性-2020-0186

药品经营许可证：粤AA7560155

营业执照

网站首页 | 企业邮箱 | 执法申明